圖片來源: http://big5.wallcoo.com/paint/House_Mouse/html/wallpaper15.html
李先生和妻子結婚9年,因自身疾病問題始終沒能生育。昨日上午,伴隨著嬰兒的啼哭聲,夫妻倆有了一對雙胞胎女兒,這是陝西省誕生的首例第三代「試管嬰兒」。
這個不育患者只能生女孩
37歲的李先生和30歲的妻子張女士結婚已9年,也被生孩子的事情困擾了9年,大小醫院跑過很多次,花費十多萬元,但生育問題始終沒能解決。
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這個不育患者只能生女孩
37歲的李先生和30歲的妻子張女士結婚已9年,也被生孩子的事情困擾了9年,大小醫院跑過很多次,花費十多萬元,但生育問題始終沒能解決。
摘錄 自慢4 聰明糊塗心 何飛鵬
心中有佛,見的都是光明,說的都是善良。心中有魔,見的都是黑暗,說的都是邪惡。說人是非者,本是是非人,每個人用自己的經驗,用自己的態度、思考所遭遇的情境,判斷別人的作為,每個人的心靈,就像是一面鏡子,在自己的心中反射出自己眼中的花花世界。
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這段故事,也許對你只是故事,但這對我來說~是活生生的事件。 這樣的情節也許仍還在其他人身上發生, 即使不是自己,陪在她身邊的我,與在網路另一端的你,也許可以將這樣的技術訊息推廣出去,讓遺傳性疾病從此say goodbye~讓有孩子的家除了溫暖,更有幸福!
{Advantages and disadvantages of blastocyst TE cells biopsy}
世界第一例利用 PGS 用在人類上且懷孕的個案始於 1989 年,當時由英國的 Handyside 等人將胚胎培養至八細胞時期,再取一個胚葉細胞做檢驗,挑出具女性染色體的胚胎,將剩餘的胚胎植回母體,目的是為了避免因X染色體相聯的遺傳疾病。
1/4 的機率感覺不高,但如果出現在遺傳機率的異常比例上,任何大於0的機率都是相當於 100% 的感受。產前遺傳診斷的重要性在家族疾病史的父母親來說不再只是消極的接受一場和老天爺的賭注,而是積極的從產前的基因篩檢(PGS),進一步推升到胚胎著床前基因診斷(Pre-implantation Genetic Diagnosis, PGD),直接於植入前積極診斷疾病,希望培育出更健康的下一代。
經過長時間觀察的大規模研究統計,經由胚胎切片進行著床前基因診斷(篩檢)PGD/PGS,並不會影響懷有單胞胎的婦女,其胎兒後續的健康。
這篇發表在歐洲人類生殖醫學期刊的比利時研究,對於「將胚胎切下1或2個胚葉細胞進行基因篩檢或診斷家族遺傳性疾病,是否反而增加後續胎兒不健康的風險?」提供了最好的解答。
等待著客戶懷孕,順利生產,一起分享擁有寶寶的幸福,讓孩子拉近了心的距離!就像是童話故事裡常見到的結局,公主與王子從此帶著小寶寶過著幸福快樂的日子...這一切發生的是這麼的理所當然,又值得期待
心理學上有一個著名的 “瓦倫達效應”。瓦倫達是美國一個著名的高空走鋼索的表演者,他在一次重大的表演中,不幸失足身亡。他的妻子事後說,我知道這一次一定要出事,因為他上場前總是不停地說,這次太重要了,不能失敗;而以前每次成功的表演,他總想著走鋼絲這件事本身,而不去管這件事可能帶來的一切。後來,人們就把專注於事情本身、不患得患失的心態,叫做 “瓦倫達心態。”
遭逢不幸時,偶然看見此文,您是否和她一樣善用「偶然力」,將不幸轉化成美麗的生命故事…
她的故事讓我不知從何下筆?既是「卵巢早衰」又是「遺傳疾病」的犧牲者,從「做人」角度看也許會煞羨諸多求子朋友,但從「健康寶寶」看回來又令人為之心酸,除了感佩她堅毅不退的特殊性格外,最值得分享的靈魂是:「美麗的偶然力」。相較於她把「偶然」變成「好運」的智慧,求子歷程的辛酸史略顯微不足道。
當精子與卵子相遇後,發展成受精卵(Zygote),進而開始一連串胚葉細胞(Blastomere)分裂的過程,從2細胞、4細胞、8細胞,直到緻密期(Compaction)又融為一體,再開始分化為內細胞團(ICM)及滋養層細胞(TE cells),分化的目的在於告訴這些細胞將來的工作分配。最終內細胞團發展成胎兒(Fetus)的部份,滋養層細胞則發展成胎盤(Placenta)的部份。
(中央社記者潘智義台北2009年8月22日電)
有基因遺傳疾病的人也可以生下健康寶寶!訊聯生技 (1784)指出,罹患海洋性貧血的張姓夫婦,憑藉「胚胎著床前基因診斷」,在8月3日生下一對健康的雙胞胎女嬰。
訊聯今天舉行「終結遺傳疾病PGD之父馬克休斯博士胚胎診斷成功案例發表」,邀請罕見急疾病患者、家人現身說法,與醫生,以及馬克休斯本人對話。
這對張姓女嬰在醫師及「胚胎著床前基因診斷」(Preimplantation Genetic Diagnosis, PGD)技術協助下,脫離重症海洋性貧血的威脅,夫婦倆也將寶寶珍貴臍帶血儲存在訊聯,全家人歡喜迎接寶寶到來。