擁有健康寶寶不是夢

試管嬰兒療程成功與否，「機率」層面佔很重要的因素，「剛好」挑到會著床的胚胎才會懷孕；如果將胚胎的挑選方式，升級至染色體層面，其實可以將試管嬰兒懷孕率帶至60%~70%，大大增加成功的機會；但是，篩檢胚胎染色體的技術與時俱進，今日的你，是選擇哪一種技術篩選胚胎呢......        

胚胎著床前染色體篩檢 (Preimplantation genetic screening, PGS) 堪稱是生殖醫學與生物科技結合的最佳典範，從早期的螢光染色體原位雜交(fluorescent in situ hybridization, FISH)對特定幾對染色體的篩檢，至人類23對全染色體晶片檢測(array CGH)足以看出該胚胎全面的染色體狀況。然而，晶片型螢光雜交技術的結果判讀難易，與反應中溫度控制、螢光試劑清洗乾淨與否等人為因素影響......至使科學家們開始反思是否有更直觀、更精準的技術來進行胚胎切片的染色體篩檢?

2013年歐洲生殖醫學年會中，義大利Dr. Fiorentino領導的團隊率先將生技界炙手可熱的新星—次世代定序(Next-generation sequencing)平台引進胚胎染色體篩檢領域，截至2014年發表於期刊中發現，此平台之敏感度與特異度和原先被醫學界廣泛使用的晶片型平台相比，可高達100% 。

除此之外，就如其名「次世代定序」所代表，此技術乃奠基於染色體定序反應，而非螢光雜交反應，故原先晶片型平台所面臨的溫度控管或螢光清洗等技術員手作操作關鍵並不存在，使次世代定序平台擁有較高穩定性、較佳解析度與較寬廣的動態範圍，使染色體結果判讀更為細微直觀。同一胚胎檢體(A胚胎與B胚胎)於兩個平台檢測中可看出，在aCGH看不出或表現起伏不大的染色體變異，在NGS平台卻可清楚判讀，NGS的高解析度與寬廣的動態範圍可幫助臨床醫師更精準地分析染色體異常與否、並依此結果精確的挑揀出『好』胚胎。

當生殖醫學與生物技術結合所碰撞出的火花，讓「給我一顆好囊胚，許妳一個健康寶貝！」不僅是有力的口號，更是值得信賴的幸福期許!

想知道NGS實驗室環境嗎？期待下篇文章簡介......

文章來源：http://www.e-stork.com.tw/article/view/9615