海洋性貧血(俗稱地中海型貧血)為國人常見的遺傳疾病,國人α型及β型陽性貧血的帶因率分別為 4.5% 及 1.5%,目前全民健康保險孕婦產前檢查已將海洋性貧血篩檢納入,以及早發現帶因個案,避免重型海洋性貧血患者的出生。
孕婦海洋性貧血篩檢的作業流程圖
海洋性貧血(俗稱地中海型貧血)為國人常見的遺傳疾病,國人α型及β型陽性貧血的帶因率分別為 4.5% 及 1.5%,目前全民健康保險孕婦產前檢查已將海洋性貧血篩檢納入,以及早發現帶因個案,避免重型海洋性貧血患者的出生。
胚胎著床前基因診斷與其它產前檢技術不同,PGD的準確率高達90%且不需經過漫長的懷孕過程,直到絨毛膜採樣或羊膜穿刺確知胎兒不健康後再行流產,可降低夫妻心理與生理的強烈衝擊。
台灣民眾中α-thal 1、α-thal 2和β-thal的帶因率約分別為4%,1%,和1.5%